将患者与其他有类似情况的人联系起来，使在线社区的用户能够对自己的健康负责，并为研究人员生成有用的数据。
作为一个病人可以是一种艰巨的体验，特别是当你不知道你的身体发生了什么时。寻找合适的医生，选择第二种意见或试验治疗可能是一个非常艰难的行程，即独自解决的旅程，对许多需要医疗的许多人来说，对许多人来说构成了重大挑战。
然而，越来越多的人战斗疾病正在使用在线社区和社交网络，找到有类似问题的人来分享治疗建议和情感支持。这些关系可以携带更多关于自己条件的信息深度的患者，使患者感到更舒适，负责自己的健康。当他们寻求护理时，患者也更好地装备与医生进行对话，导致他们选择的治疗计划周围更加合作关系。
这些网络也成为医生和研究人员的宝贵资源，为他们提供了一个平台，在更大的人群中观察治疗趋势和结果，这是他们通常无法获得的。更进一步，可以对这些社区进行组织和分析，以众包解决医疗保健问题和公共卫生问题。这些在线社区的出现使医患关系趋于平衡，这是PSFK的趋势健康的未来我们称之为社会支持社区。
由于社会和移动技术现在是每个日常生活的事实，人们拥抱他们的支持并不令人惊讶地支持他们的健康问题。四分之一的互联网用户与慢性疾病有关，表示他们已经在网上找到了具有类似的健康问题的其他人，相反，15％的互联网用户没有在网上寻找此类帮助的长期条件，报告皮尤研究．与一种慢性疾病联系起来，使患者能够对自己的健康负责，并开始寻找他们可能不知道的治疗方法。
在医疗保健领域探索替代方案，与数以百计(如果不是成千上万)相似的患者一起，提供了一种前所未有的支持，这正在改变人们看待疾病的方式。“我认为‘社会支持’只是触及了表面。我认为移动和点对点技术可以让我们从根本上改变作为一个病人的意义。在无法治愈的情况下生活意味着你必须成为一名实验者——一名研究什么治疗方法对你有效的实验者Crohnology是一个用于Crohn和Colitis的患者动力研究网络。
虽然这最终有助于打破患者和治疗师之间的障碍，让消费者更舒适地提出问题和采取主动，但在很大程度上，这种行为对研究人员和医生有巨大的价值。从这些网络和社区产生的数据可以被测量，就像对大量人口进行分析，创建集体健康情报数据库一样，从数千名实验者中众包。
随着越来越多的人转向社交和在线网络寻求健康建议(据调查，42%的消费者使用社交媒体获取与健康相关的消费者评论普华永道)，这一趋势只会继续增长。需要思考的几个问题包括:
- 医疗服务提供者如何将患者与其他患有类似疾病的人联系起来?可以使用哪些现有的社交配对服务?
- 对同行和社会社区有什么问题来答应缓解医疗保健提供者的护理需求？
- 移动电话如何用于帮助跟踪良好和不良行为，并使患者对其行为负责？
- 可以向这些平台添加哪些工具来确保共享数据的机密性和安全性?
- 这些平台如何进一步作为医疗保健社区的资源?
- 保险公司如何与社区建立联系，提供激励措施，以减少就医总数?
最初发表于Psfk
